下调miR-454增强食管鳞癌细胞对顺铂敏感性的作用及机制

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目的探讨miR-454在食管鳞癌细胞对顺铂敏感性中的作用及分子机制。方法采用递增药物浓度-间歇冲击作用的方法构建顺铂食管鳞癌耐药细胞株EC109/DPP;采用实时荧光定量PCR检测miR-454在食管癌细胞EC109和EC109/DPP细胞中的表达差异;噻唑蓝(MTT)法检测miR-454沉默对EC109/DPP细胞增殖活性及顺铂敏感性的影响;Western blot检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、AKT蛋白的表达水平。结果EC109/DPP细胞中miR-454表达水平较EC109细胞显著
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