克罗恩病OCTN1基因突变的研究

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背景:最近西方国家报道了克罗恩病(CD)易感基因OCTN1第9外显子(C1672T)单核苷酸多态性与白种人CD发病相关,该突变是否与中国汉族CD发病相关以及是否具有种族差异性值得讨论和研究。目的:研究OCTN1基因单核苷酸多态性与中国汉族CD发病的相关性。方法:收集临床资料完整的中国汉族CD患者和正常对照者各78例,提取人血白细胞基因组DNA,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序检测OCTN1基因多态性。结果:CD患者和正常对照者均未检出突变型OCTN1基因型。结论:OCT
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