【摘 要】
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目的 探讨中国汉族人髓样分化蛋白2(MD-2)基因启动子单核苷酸多态性及其与严重创伤患者多器官功能衰竭和脓毒症易感性之间的关系.方法 应用限制性片段长度多态性-聚合酶链式
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的 探讨中国汉族人髓样分化蛋白2(MD-2)基因启动子单核苷酸多态性及其与严重创伤患者多器官功能衰竭和脓毒症易感性之间的关系.方法 应用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应技术,检测105例严重创伤患者(其中42例并发脓毒症)MD-2基因启动子-1625C/G单核苷酸多态性位点基因型.并对所有患者进行多器官功能障碍综合征(MODS)评分.结果 -1625G等位基因携带者MODS评分显著高于C等位基因携带者(显性遗传模式P＜0.001,隐性遗传模式P＞0.05).携带G等位基因型的创伤患者比C等位基因携带者并发脓毒症的可能性高(OR值为0.477,95%可信区间为0.266-0.855,P＜0.05).携带G等位基因型的创伤患者死亡率显著高于C等位基因携带者(显性遗传模式P＜0.05,隐性遗传模式P＞0.05).结论 汉族人严重创伤后多器官功能衰竭、脓毒症的易感性与MD-2基因启动子-1625C/G单核苷酸多态性相关.-1625G可能是严重创伤后并发症发生的危险因素.
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