【摘 要】
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该研究从玉米高抗自交系D863F中克隆了ZmNPR1基因(GenBank登录号为MH619241)的gDNA和cDNA序列,开放阅读框长1866bp,编码621个氨基酸,相对分子质量67.61kD,等电点为5.46。系统
【机 构】
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河南省农业科学院作物设计中心,河南省农业科学院植物保护研究所
【基金项目】
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河南省重大科技专项(161100110500),河南省农业科学院科研发展专项(2018YQ30,ynk20177504,2060503)
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该研究从玉米高抗自交系D863F中克隆了ZmNPR1基因(GenBank登录号为MH619241)的gDNA和cDNA序列,开放阅读框长1866bp,编码621个氨基酸,相对分子质量67.61kD,等电点为5.46。系统进化树比对表明,玉米ZmNPR1蛋白和高粱SbNPR1蛋白的亲缘关系较近,相似性高达97%。实时荧光定量PCR结果表明,ZmNPR1在叶片中能够被水稻黑条矮缩病毒诱导并显著上调表达。同时ZmNPR1在玉米叶片、茎、根、雄穗、雌穗以及花丝中均有表达,在雌穗和叶片中的表达量较高。研究表明,Zm
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