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【目的】通过生物信息学分析，将苹果的一段EST序列初步定性为转录因子MdHB-1基因，对该基因进行克隆和真核表达载体构建，为进一步研究其分子生物学功能奠定基础。【方法】根据番茄LeACO-1转录因子LeHB-1的基因序列，对苹果EST库进行Blast，获得一段EST序列，根据该EST序列设计1对特异性引物，以“皇家嘎啦”苹果花器总RNA为材料，经RT-PCR得到1条长约1 000 bp的cDNA片段，T/A 克隆后进行序列测定及分析。将基因MdHB-1与真核表达载体pPICZA连接，构建真核表达载体pPI