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目的快速制备大量具有生物活性的独特型纳米抗体 F7。方法构建 pET22b-F7原核表达载体，转化至大肠杆菌E. coli BL21(DE3)中进行诱导表达，对诱导温度、诱导剂浓度和诱导时间进行优化。结果独特型纳米抗体F7表达量有所增加但主要以包涵体形式存在。经过包涵体的溶解、复性获得了具有生物活性的抗AFB1独特型纳米抗体， ELISA证实复性后的蛋白依然存在对鼠源AFB1抗体的结合特性。结论为后续抗体的性质研究和改造奠定了基础。