泛硫乙胺原料中残留溶剂测定方法学研究

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目的建立一种气相色谱法测定泛硫乙胺原料药的有机残留。方法采用顶空方法进样,以极性毛细管柱DB-WAX,FID检测器对泛硫乙胺中的有机残留甲醇和乙醇进行分离和检测。结果甲醇和乙醇的峰能够得到有效的分离。泛硫乙胺样品对其无干扰。甲醇的最低检出限为5.08μg·mL-1,最低定量限为12.69μg·mL-1,在12.69-887.55μg·mL^-1的浓度范围内,线性方程为y=0.1265x+0.7612(r=0.9997,n=8)。加样回收率为98.04%(RSD=1.78%);
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