【摘 要】
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目的研究septin 9基因启动子异常甲基化与胃癌的发生以及临床病理之间的关系。方法采用高分辨熔解曲线法分析septin 9基因启动子的甲基化程度,检测82份胃癌组织、9份匹配的癌
【机 构】
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宁波大学医学院; 宁波市第二医院; 宁波市医学科学研究所; 宁波市鄞州人民医院病理科; 宁波大学医学院附属医院检验科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30873098);宁波市自然科学基金(2009A610181、2011A610049)
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目的研究septin 9基因启动子异常甲基化与胃癌的发生以及临床病理之间的关系。方法采用高分辨熔解曲线法分析septin 9基因启动子的甲基化程度,检测82份胃癌组织、9份匹配的癌旁组织,39份胃癌癌前病变组织和胃癌细胞系AGS及SGC7901。结果 2种胃癌细胞系和胃癌组织中的72.0%存在septin 9基因启动子异常甲基化;显著高于相应的癌旁正常组织(22.2%,P<0.01)。septin 9基因启动子异常甲基化比例与肠型胃癌肿瘤的分化程度和患者性别差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),与弥漫型胃癌肿瘤的发生及临床病理之间差异无统计学意义(P>0.05)。74.3%肠上皮化生胃黏膜组织的septin 9基因出现甲基化异常,明显高于弥漫型胃癌组织(P<0.05)。结论 septin 9基因启动子异常甲基化在胃癌尤其是肠型胃癌癌变过程中起重要作用,有望成为肠型胃癌早期诊断的分子指标。
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