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目的:人工改造小脑变性相关蛋白1反义转录物(CDR1as),通过同时结合肝癌细胞中癌基因miR-21和miR-130b,抑制肝癌的肺转移。方法:将CDR1as中miR-7结合位点替换为特异性结合mmu-miR-21或mmu-miR-130b的碱基序列,建立携带小鼠端粒酶逆转录酶(mTERT)启动子的M-CDR1as重组慢病毒。利用致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)和促癌剂四氯化碳(CCl4)诱导C57BL/6小鼠原发性肝癌模型。利用肝组织HE染色验证肝癌是否造模成功以及干预后肺转移情况。qRT-PCR检测干预后