【摘 要】
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目的：研究阿苯达唑（ABZ）纳米化后在大鼠体内的药动学变化,为ABZ纳米制剂的进一步研发奠定基础。方法：将16只大鼠随机分为ABZ原料药组（ABZ原料药混悬液）与ABZ纳米微粉组（ABZ纳米微粉
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目的：研究阿苯达唑（ABZ）纳米化后在大鼠体内的药动学变化,为ABZ纳米制剂的进一步研发奠定基础。方法：将16只大鼠随机分为ABZ原料药组（ABZ原料药混悬液）与ABZ纳米微粉组（ABZ纳米微粉混悬液）,每组8只,ig给药,剂量为63 mg/kg。各组大鼠于给药0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h后眼眶采血0.20.3 ml,以甲苯咪唑为内标,采用反相高效液相色谱法（RPHPLC）测定各时间点药物血药浓度,并采用3p97药动学软件拟合药动学参数。结果：ABZ原料及纳米微粉在大鼠体内的药
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