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目的
利用昆虫杆状病毒表达系统表达H7N9禽流感病毒血凝素（HA）基因，获得重组HA蛋白，并验证其活性。
方法全基因合成H7N9禽流感病毒全长HA基因，将HA基因进行扩增并克隆到pFastBacI载体中，构建重组杆状病毒表达载体，经PCR鉴定后将其转染昆虫sf9细胞，再采用SDS-PAGE实验和免疫印迹法检测重组HA蛋白的表达。HA蛋白经纯化后，采用血凝试验鉴定其红细胞凝集活性。
结果PCR结果显示重组杆状病毒表达载体的扩增产物大小约为4 000 bp，SDS-PAGE电泳显示纯化的表达蛋白分子量为63 KD，免疫印迹检查结果显示表达蛋白可以与特异性HA抗体进行反应，产生条带与理论大小相当。血凝试验结果显示表达的蛋白能使红细胞凝集，滴度为1：64。
结论禽流感H7N9的HA蛋白在重组杆状病毒中获得表达，并具有血凝活性。