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以非洲紫罗兰叶片为材料进行胚状体诱导及快繁技术研究.结果表明:.在MS+NAA0.1mg/L+BA0.1 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基上培养15d利于诱导胚性细胞分化,起始黑暗培养5~10d可提高胚性细胞分化率;在MS+BA0.05~1mg/L的培养基上可诱导胚状体大量发生;在MS+NAA0.1mg/L十BA0.1 mg/L的培养基上能够获得茎芽快速增殖;在1/2MS+NAA0.01mg/L的培养基上可以生根.