【摘 要】
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目的 了解及评价首都医科大学附属北京同仁医院静注人免疫球蛋白（IVIG）治疗重症肌无力的药物不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床安全合理使用IVIG提供参考依据。方法 采用回顾性的研究方法，对2018年1月1日至2021年6月30日期间该院自发上报至国家药品不良反应监测中心的9例IVIG相关ADR报告数据进行统计分析。结果 9例ADR报告中，男女比例为1∶1.25,40～80岁患者最多（88.
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院药学部
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目的 了解及评价首都医科大学附属北京同仁医院静注人免疫球蛋白（IVIG）治疗重症肌无力的药物不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床安全合理使用IVIG提供参考依据。方法 采用回顾性的研究方法，对2018年1月1日至2021年6月30日期间该院自发上报至国家药品不良反应监测中心的9例IVIG相关ADR报告数据进行统计分析。结果 9例ADR报告中，男女比例为1∶1.25,40～80岁患者最多（88.9%）;ADR发生时间主要集中在用药后2～3 d（66.7%）；主要累及系统/器官为血液系统（100.0%），表现为中性粒细胞减少；一般ADR占88.9%，严重ADR占11.1%，停药后好转。结论 IVIG具有良好的安全性，但针对高龄、感染、肾功能不全、存在高血栓栓塞风险的患者，在治疗过程中需加强用药监测，减少ADR发生，确保用药安全。
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