哌嗪衍生物的不同合成策略

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哌嗪环是许多上市药物结构中的重要组成部分,在药物设计中有重要作用.本文首次以不同策略合成了两个含哌嗪的化合物.对于其中一个目标物,通过具有高反应活性的异硫氰酸酯中间体来构建哌嗪硫代酰胺结构.另一目标化合物通过傅克酰化、偶联反应和麦克加成构建.两条合成路线均有步骤短、产率高的优点,可为类似含哌嗪化合物的合成提供参考.
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