【摘 要】
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以MnCl2为原料，聚乙烯醇（PVA）为稳定剂，利用PVA介导沉淀法制备Mn3O4纳米粒子，进一步通过将冻干的PVA/Mn3O4复合物炭化的方式制备了超小尺寸的Mn3O4-C催化剂。使用XRD、XPS、TEM、BET表征制备材料的结构和形貌，发现PVA能够有效减小Mn3O4在制备过程中的聚集和长大。无PVA介导沉淀法制备的Mn3O4-P尺寸为（38.8±9.3） nm。加入PVA后，制备过程中PV
【机 构】
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中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金（2021-MS-013）； 沈阳材料科学国家研究中心青年科学基金项目（L2019F6，L2019F15和L2019F30）；
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以MnCl2为原料，聚乙烯醇（PVA）为稳定剂，利用PVA介导沉淀法制备Mn3O4纳米粒子，进一步通过将冻干的PVA/Mn3O4复合物炭化的方式制备了超小尺寸的Mn3O4-C催化剂。使用XRD、XPS、TEM、BET表征制备材料的结构和形貌，发现PVA能够有效减小Mn3O4在制备过程中的聚集和长大。无PVA介导沉淀法制备的Mn3O4-P尺寸为（38.8±9.3） nm。加入PVA后，制备过程中PVA分子链间的Mn3O4纳米粒子尺寸为（3.2±0.8） nm，经过Ar保护炭化处理后，尺寸为（4.5±1.2） nm的Mn3O4纳米粒子被均匀固定在碳基底上。制备的Mn3O4-C催化剂具有高效的类芬顿催化降解亚甲基蓝（MB）的能力，在MB质量浓度为40 mg/L的40 mL溶液中，催化剂质量浓度为75 mg/L，H2O2投加量为4 mL，反应时间为40 min的条件下，MB的降解率为94.4%。催化剂经过4 次循环使用后，MB的降解率仍保持在91.06%，且碳基底上的Mn3O4纳米粒子结构和形貌与使用前相似。
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