【摘 要】
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目的:研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas lipopolysaccharide,LPS-PG)对牙周膜成纤维细胞(mouse periodontal Lig-ament:Normal Fibroblasts,mPDLFs)增殖及迁移的影响,探讨TXNIP/Nlrp3炎性体途径在其中的作用.方法:采用不同浓度的LPS-PG刺激小鼠mPDLFs细胞不同时间,CCK-8法检测细胞增殖抑制率.然后将细胞分为对照组(培养基作用24h)和LPS-PG组(2 M的LPS-PG作用24 h),划痕实验检
【机 构】
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湖北中医药大学附属国医医院口腔科 湖北武汉430000;湖北中医药大学附属国医医院耳鼻喉科 湖北武汉430000;武汉大学医学院附属中山医院(湖北省第三人民医院)放射科 湖北武汉430033
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目的:研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas lipopolysaccharide,LPS-PG)对牙周膜成纤维细胞(mouse periodontal Lig-ament:Normal Fibroblasts,mPDLFs)增殖及迁移的影响,探讨TXNIP/Nlrp3炎性体途径在其中的作用.方法:采用不同浓度的LPS-PG刺激小鼠mPDLFs细胞不同时间,CCK-8法检测细胞增殖抑制率.然后将细胞分为对照组(培养基作用24h)和LPS-PG组(2 M的LPS-PG作用24 h),划痕实验检测细胞迁移,ELISA法检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)的水平,Western Blot 检测 Nod 样受体蛋白3(Nod-like receptor pyrin domain3,NL-RP3)、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、活化半胱氨酸蛋白酶(cleaved-caspase-1)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein,TXNIP)的表达,免疫共沉淀检测以上蛋白间的相互作用.结果:与0 M的LPS-PG相比,1M和2 M的LPS-PG可显著增加mPDLFs的细胞增殖抑制率(P＜0.05).与LPS-PG作用0h相比,LPS-PG作用12h、24h和48 h均可显著增加mPDLFs的细胞增殖抑制率(P＜0.05).LPS-PG组细胞向中间＇伤口,迁移的距离及细胞数量远远低于对照组.与对照组相比,LPS-PG组细胞中IL-1β和HMGB1的水平、NLRP3、cleaved-caspase-1和TXNIP蛋白表达均显著增加,且NLRP3和ASC、NLRP3和cleaved-caspase-1、TXNIP和NLRP3的蛋白互作能力显著增强(P＜0.05),而两组ASC蛋白的表达无显著差异(P＞0.05).结论:LPS-PG可抑制mPDLFs细胞的增殖和迁移,其机制与Nlrp3炎性体的形成与活化有密切的关系.
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目的:探究钙蛋白酶抑制剂Calpeptin在脓毒症膈肌功能障碍中的保护作用及其分子机制.方法:通过腹腔内注射8 mg/kg LPS的方法构建大鼠脓毒症模型,将雄性SD大鼠分为3组(n=6/组):正常对照组(Con组)、脓毒症组(Sepsis组)和钙蛋白酶抑制剂预处理组(Calpeptin组).处死大鼠,快速分离大鼠膈肌组织,采用苏木精-伊红(HE)染色法检测膈肌组织病理学改变,通过实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)分别检测膈肌组织中钙蛋白酶μ-Calpain、凋亡相关基因天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-
目的:探讨氯沙坦联合螺内酯对预N-硝基-L-精氨酸甲酯(N\'-nitro-L-arginine-methylesterhydrochloride,L-NAME)诱导高血压模型大鼠肾脏纤维化及心室重塑的影响.方法:选择8周龄Wistar大鼠为研究对象,通过给予0.1％的L-NAME饮用水诱导高血压模型.将大鼠根据随机数字表法分为三组:对照组,诱导组和联合治疗组.通过超声心动图比较室间隔厚度和左心室后壁厚度.CODATM8无创血压系统监测大鼠心脏功能.通过蛋白印迹分析大鼠肾切片中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和CT
目的:观察灯银脑通胶囊联合丁苯酞软胶囊对急性脑梗死(ACI)患者脑血流动力学和炎症因子的影响.方法:选取我院于2019年4月～2021年3月期间收治的ACI患者120例,根据信封抽签法将患者分为对照组和联合组,例数均为60例.对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,联合组给予灯银脑通胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗,对比两组患者疗效、脑血流动力学、炎症因子、相关量表评分,记录两组治疗期间不良反应发生状况.结果:与对照组(51.67％)相比,联合组(71.67％)的临床总有效率进一步升高(P＜0.05).联合组治疗后改良Bar
目的:观察金乌骨通胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:选取天津中医药大学第一附属医院2017年4月～2020年4月期间收治的126例AS患者.采用双色球法(红色、绿色)将患者分为对照组(红色)和研究组(绿色),各63例.对照组接受塞来昔布胶囊治疗,研究组接受金乌骨通胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,两组均治疗3个月.治疗3个月后,观察两组疗效,记录治疗期间不良反应发生率,对比两组治疗前、治疗3个月后的临床症状缓解情况、生存质量及实验室指标变化.结果:研究组的临床总有效率高于对照组(P＜0
目的:探究miR-19靶向PTEN并介导HMGB1影响小鼠动脉粥样硬化进程的机制研究.方法:SPF级C57BL/6J ApoE-/-雄性小鼠根据研究目的将实验小鼠分为对照组、AS模型组和miR-19抑制剂组.通过RT-PCR分析小鼠主动脉组织中miR-19的mRNA表达.通过蛋白印迹分析小鼠主动脉PTEN、HMGB1和AKT的蛋白表达.通过荧光素酶活性检测miR-19a与PTEN的靶向关系.通过组织学和红油O染色分析小鼠胸腹主动脉和主动脉窦中的AS斑块面积.通过RT-PCR分析小鼠主动脉主动脉弓内膜中促炎
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