论文部分内容阅读
目的利用Veto细胞微载体技术规模化培养轮状病毒。方法利用5L生物反应器进行Veto细胞的微载体培养，待细胞密度达1．5×10^6个／ml时，以0．05 MOI接种轮状病毒P[2]G3株，于37℃连续培养6d后收获病毒，期间每天取样观察细胞病变（CPE），并检测病毒感染性滴度。结果在轮状病毒规模化培养的初期，其病毒滴度逐渐升高，至48h达到最高。在上清中，病毒的滴度为5．5CCID50/ml；在细胞裂解产物中，病毒的滴度为3．75CCID50／ml。结论Veto细胞微载体规模化培养轮状病毒可提高