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<正>目的遗传性异常纤维蛋白原血症是1个临床表现呈现异质性的1种遗传性疾病,55%的患者没有任何的临床表现,25%的患者有出血的表现,20%的患者有血栓的风险。即使同1种突变也可能会导致不同的临床表现。我们对2个来自于不同家系的携带有相同突变的患者进行研究,以了解其产生不同临床表现的原因。先证者A有黄体破裂和产后大出血的临床表现伴阳性家族出血史。先证者B左下肢