异常纤维蛋白原血症相关论文
目的探讨异常纤维蛋白原血症的临床特点，以及诊断与治疗方法。方法选择2018年7月30日自贡市第一人民医院收治的1例异常纤维蛋白原血......
目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析，以探讨其发病机制。方法用ADVIA2400型生化分析仪检测家系所有成......
目的 对两个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的突变纤维蛋白原(Fg)进行功能研究.方法 常规筛查凝血功能;Fg抗原和活性分别用免疫比浊......
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现多样,少数患者存在出血倾向,以鼻出血和牙龈出血多见,本例患者为中老年女性,首发鼻......
目的:探讨2种不同检测原理的凝血仪,测得1例4岁“腺样体肥大”患儿的凝血酶时间(thrombin time,TT)结果间存在差异的原因.方法:动......
肺栓塞(PE)是以各种栓子阻塞肺动脉系统引起的一组疾病或临床综合征的统称,包括肺血栓栓塞症(PTE)、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空......
遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷导致Fg分子结构与功能异常的遗传性疾病,大部分为常染色体显性遗传.此病临......
目的 对一个FGA基因杂合错义突变导致遗传性异常纤维蛋白原(Fg)血症家系进行表型和基因突变分析,探讨其分子发病机制.方法 采用凝......
获得性异常纤维蛋白原血症(ADF)在许多肝病患者中是常见的.它们这种异常的特性是由于纤维蛋白单体聚合障碍和纤维蛋白原结合唾液酸......
目的 对3个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析.方法 检测3个家系所有成员外周血活化部分凝血活酶时间(APTT)......
目的 研究遗传性异常纤维蛋白原血症患者表型、基因型及功能.方法 对4例遗传性异常纤维蛋白原血症患者及其家系成员行常规凝血及抗......
纤维蛋白原(简称纤原)是最早发现的人体内与凝血有关的重要因子。在血栓形成过程中它在凝血酶作用下先转化为纤维蛋白单体,然后相......
血浆中纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)为血浆中分子量最大的糖蛋白,分子量为340KD;因其在凝血过程中具有重要的地位,故其检测在临床上......
遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,其特征是患者血浆中纤维蛋白原活性下降但抗原含量正常。该疾病的临床表现呈......
<正> 肝病多种凝血机制障碍中,对凝血酶时间(thrombin time,TT)延长的原因了解得最少,因为大部分肝病患者血浆纤维蛋白原水平正常,......
纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症),两者均可分为先天性和获得性。异常Fg血症的特征是Fg分子......
<正>目的遗传性异常纤维蛋白原血症是1个临床表现呈现异质性的1种遗传性疾病,55%的患者没有任何的临床表现,25%的患者有出血的表现......
<正>肝脏在调控凝血中据有重要地位,约有75%的肝病患者可检出凝血异常。其凝血异常为多因子性,并取决于活化的凝血因子和抑制因子......
纤维蛋白原分子是由Aα、Bβ和γ链通过29对二硫键连接而成的六聚体,分子量为340 kDa。纤维蛋白原3条肽链分别由簇集于4q28-4q31约......
<正> 英国血液学界通常通过纤维蛋白原的测定来判断纤维蛋白量的降低和质的异常,评估出血危险性。纤维蛋白原的升高通常预示各种缺......
