毛细管电泳测定4个不对称合成化合物的光学纯度

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouhai3032
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用毛细管电泳技术,以α-环糊精、β-环糊精和β-环糊精聚合物为手性选择剂,对4种不对称合成物3-(二乙基氨基)-1-苯基-1-丙醇(a)、1-苯基-3-(1-哌啶)-1-丙醇(b)、3-吗啉-1-对甲苯基-1-丙醇(c)和1-(4-氯苯基)-3-吗啉-1-丙醇(d)的消旋体和光学活性异构体进行了手性分离。结果发现,使用20 kV的分离电压,以浓度为30 g/L的β-环糊精聚合物的80 mmol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(pH=3.2)为背景电解质溶液,4种化合物在40 min内均可得到基线分离。根据对
其他文献
以室温下Zn/Me2SiCl2/DMA还原体系代替传统低温下(-78℃)有机锂试剂体系,高收率合成了4-乙酰巯基碘苯(6)和4-碘苯甲硫醚(7)。分别将二者与二茂铁乙炔偶联合成了二茂铁乙炔基苯硫酚
以缩水甘油基三甲基氯化铵(GTMA)、缩水甘油基三乙基氯化铵(GTEA)、缩水甘油基三丙基氯化铵(GTPA)、缩水甘油基三丁基氯化铵(GTBA)和缩水甘油基二甲基苄基氯化铵(GDMBA)等活性季铵盐为
合成了4种金属的四羧酸酞菁金属(Metal Phthalocyanine Tetracarboxylic Acid,M-PTC)配合物,利用红外光谱、紫外光谱及X射线晶体衍射分析对配合物结构进行了表征。以其作为催化
以新戊二醇、三氯氧磷、烯丙醇和金属钠为原料,经过2步反应合成了新型反应型阻燃化合物5,5-二甲基-2-磷杂-1,3-二烷-2-基烯丙基磷酸酯。采用元素分析、FTIR、MS和1H NMR等
为了考察取代基团对C60衍生物性质的影响,分别进行了一系列1,2-H(XPhCH2)C60(X=H,o-CH3,m-CH3,p-CH3,o-Br,m-Br,p-Br)的1H NMR、13C NMR和电化学循环伏安测试。结果表明,邻位取代
以贝毒-软骨藻酸的结构类似物1,3,5-戊烷三羧酸为模板分子,4.乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,合成了对软骨藻酸具有较好选择性的分子印迹聚合物。经索氏提取
以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转
采用高压剪切分散(HPSH)的方法先将纳米SiO2分散在合成聚氨酯原料中,再应用原位聚合的方法制备了纳米SiO2/聚氨酯复合树脂。用热重分析、动态机械热分析(DMTA)和扫描电子显微镜等