【摘 要】
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目的:评估卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)治疗晚期小肠或壶腹源性腺癌的疗效.方法:选取佳木斯市肿瘤医院30名符合条件的患者作为研究对象,以21天的周期在第1天静脉注射奥沙利铂
【机 构】
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佳木斯市肿瘤医院,黑龙江佳木斯154007;佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154007;佳木斯市肿瘤医院,黑龙江佳木斯154007;佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154007
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目的:评估卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)治疗晚期小肠或壶腹源性腺癌的疗效.方法:选取佳木斯市肿瘤医院30名符合条件的患者作为研究对象,以21天的周期在第1天静脉注射奥沙利铂130 mg/m2,第1天至第14天口服卡培他滨750 mg/m2每天2次,主要终点是根据实体瘤疗效评价标准评估的总有效率.结果:总有效率为50％;3例转移性疾病患者获得完全缓解.中位进展时间(TTP)为11.3个月,中位总生存期(Os)为20.4个月.仅转移性疾病患者(25例)的亚组分析显示,中位TTP为9.4个月,中位Os为15.5个月.最常见的3级或4级毒性包括疲劳(30％)、周围神经病变(10％)、呕吐(10％)、腹泻(10％)和中性粒细胞减少(10％).结论:CAPOX耐受性好,有效率高,总生存期长,应该被认为是晚期小肠和壶腹癌的一种新的标准治疗方案.
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