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目的：建立乙型肝炎病毒表面抗原M蛋白的单克隆真核表达细胞株。方法：利用磷酸钙法将前期所构建的质粒pRc/CMV-S2S导入小鼠骨髓瘤细胞SP2/O，用G418抗性筛选以获得单克隆细胞株，用点免疫、ELISA、Western印迹法分别检测目的蛋白的表达情况。结果：获得4株具有G418抗性的单克隆细胞株SP2/O-S2S，且在转染细胞株中检出了乙肝病毒表面抗原，优化了该过程中的实验条件。结论：建立了乙型肝炎病毒表面抗原M蛋白的单克隆真核表达细胞株。