【摘 要】
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根据鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu virus,DTMUV）ZJ-407株全基因组序列设计并合成4对特异的Infusion引物,应用RT-PCR技术分4段扩增了DTMUV全基因组c DNA。通过In-fusion技术将扩增
【基金项目】
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国家自然科学基金(31302124);浙江省自然科学基金项目(LY13C180002,LY15C180002)
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根据鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu virus,DTMUV）ZJ-407株全基因组序列设计并合成4对特异的Infusion引物,应用RT-PCR技术分4段扩增了DTMUV全基因组c DNA。通过In-fusion技术将扩增的c DNA重叠片段A,B,C和D片段分别克隆到载体p BluescriptⅡKS（＋）中,获得了DTMUV全长基因组c DNA克隆p SK-T7-DTMUV。在扩增5＇末端时,引入T7启动子序列;在基因组3＇末段引入SmaⅠ酶切位点,以供c DNA模板的线性化之用。核酸序列分析
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