【摘 要】
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目的 观察包虫囊液干预的肝细胞核转录因子Foxp3、干扰素诱导跨膜蛋白3（IFITM3）表达变化并分析其与干扰素刺激蛋白IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15的相关性。方法 从包虫病羊肝脏包囊中抽取囊液，将人肝癌细胞HepG2分为高浓度组、中浓度组、低浓度组及对照组，分别加入1∶10、1∶100和1∶1 000浓度比例的囊液及不加囊液，采用Western blotting法及荧光定量P
【机 构】
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新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室
【基金项目】
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省部共建中亚高发病因与防治国家重点实验室开放课题项目（SKL-HIDCA-2019-10）；
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目的 观察包虫囊液干预的肝细胞核转录因子Foxp3、干扰素诱导跨膜蛋白3（IFITM3）表达变化并分析其与干扰素刺激蛋白IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15的相关性。方法 从包虫病羊肝脏包囊中抽取囊液，将人肝癌细胞HepG2分为高浓度组、中浓度组、低浓度组及对照组，分别加入1∶10、1∶100和1∶1 000浓度比例的囊液及不加囊液，采用Western blotting法及荧光定量PCR法检测各组干预后及低浓度组在干预后0、12、24、36、48、60、72 h细胞中的Foxp3、IFITM3及相关干扰素刺激蛋白IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15蛋白及mRNA表达，采用Spearman分析Foxp3、IFITM3与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15的相关性。结果 不同囊液浓度干预下，IFITM1、IFITM2、IFITM3、Foxp3、ISG15蛋白及mRNA表达随着干预囊液浓度降低逐渐升高，IFIT3蛋白表达中浓度组＞低浓度组、高浓度组（P均＜0.05）,IFIT3 mRNA高、中、低浓度组差异无统计学意义。低囊液浓度干预下各时点IFITM1、IFITM2、IFIT3蛋白表达随囊液干预时间延长而降低，IFITM3、ISG15蛋白表达随囊液干预时间延长先升高后降低，Foxp3蛋白表达随囊液干预时间延长而升高；IFITM2、IFIT3、ISG15 mRNA表达随囊液干预时间延长而降低，IFITM3、IFITM1 mRNA表达随囊液干预时间延长先升高后降低，Foxp3 mRNA表达随囊液干预时间延长而升高。Spearman相关分析结果显示，不同囊液浓度干预下Foxp3表达与IFITM3表达呈正相关（P=0.004）;Foxp3 mRNA、IFITM3蛋白及mRNA表达与IFITM1、IFITM2、ISG15 mRNA表达均呈正相关（P均＜0.05），与IFIT3 mRNA表达无相关性；Foxp3蛋白表达与IFITM1、ISG15蛋白表达呈正相关（P均＜0.05），与IFITM2和IFIT3蛋白表达无相关性。低囊液浓度干预下各时点Foxp3表达与IFITM3表达呈负相关（P均＜0.05）;Foxp3表达与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15表达呈负相关；IFITM3表达与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15表达呈正相关（P均＜0.05）。结论 在低浓度包虫囊液干预下，HepG2细胞IFITM1、IFITM2、IFITM3、Foxp3及ISG15表达升高，且Foxp3表达与IFITM3表达呈正相关；随着囊液干预时间的延长，HepG2细胞IFITM1、IFITM2、IFITM3、IFIT3、ISG15表达降低、Foxp3的表达升高，且Foxp3表达与IFITM3表达呈负相关。
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