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通过半化学合成方法获得具有大肠杆菌密码子偏爱性的人α-防御素（Humanα-defensin或human neutrophil peptide，HNP）HNP-2基因．将其克隆到pET-32a（＋）表达载体，构建了重组表达质粒pET-32a（＋）／HNP-2．分别转化大肠杆菌BL21（DE3），ER2566以及OrigamiB（DE3）宿主菌，经过表达条件的优化，结果在大肠杆菌OrigamiB（DE3）宿主菌中得到了HNP-2基因高效率可溶性的表达，融合蛋白表达量占细菌总蛋白的60％以上．为避免表达产物水