【摘 要】
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目的 建立一种快速检测猪戊型肝炎病毒（HEV）的方法。方法 针对HEVORF2基因保守序列设计1对引物,基于SYBR GreenⅡ染料,建立了检测HEV的实时荧光定量RT-PCR方法。结果 该方法只
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
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四川省科技支撑计划（No.2014NZ0043）,国家“十二五”科技支撑计划（No.2015BAD12B04G2.3）联合资助
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目的 建立一种快速检测猪戊型肝炎病毒（HEV）的方法。方法 针对HEVORF2基因保守序列设计1对引物,基于SYBR GreenⅡ染料,建立了检测HEV的实时荧光定量RT-PCR方法。结果 该方法只能对猪戊型肝炎病毒检测到荧光,对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪嵴病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒均不能检测到荧光信号,特异性好;检测HEV时,在4.10×102-4.10×108拷贝/μL内具有良好的线性关系,灵敏度可以达到1.00×102拷贝/μL,扩
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