【摘 要】
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纯化的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）ＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ水解、０．８％琼脂糖电泳后，回收各ＤＮＡ条带并克隆至ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ载体，建立了ＥＤＳＶ基因文库，对３３Ｋ蛋白基因进行了分析。本研究证实，ＥＤＳＶ３３Ｋ蛋白基因含有２个外显子，与羊腺病毒（ＯＡＶ）３３Ｋ蛋白比较，Ｎ端编码产物的
【基金项目】
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国家自然科学基金,农业部重点资助
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纯化的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）ＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ水解、０．８％琼脂糖电泳后，回收各ＤＮＡ条带并克隆至ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ载体，建立了ＥＤＳＶ基因文库，对３３Ｋ蛋白基因进行了分析。本研究证实，ＥＤＳＶ３３Ｋ蛋白基因含有２个外显子，与羊腺病毒（ＯＡＶ）３３Ｋ蛋白比较，Ｎ端编码产物的同源性为３０．８％，Ｃ端的为６０％。用ＲＴ－ＰＣＲ扩增３３ＫｍＲＮＡ和ｃＤＮＡ克隆及序列分析证实，ＥＤＳＶ３３Ｋ蛋白含有８２碱基（ｎｔ）的内含子，去掉内含子３３Ｋ蛋白基因能形成完整的ＯＲＦ，其编码产物由１７７氨基酸（ａａ）组成，推测分子质量为２．０６×１０４，与人５型腺病毒和ＯＡＶ的同源性分别为２８．１％和４４．７％。
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