【摘 要】
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二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)能明显抑制顺铂诱导鼠伤寒沙门氏菌TA100,TA98回变,有S9代谢活化系统时抑制作用增强,160.74μg/plateDDTC对0.25~2.00μg/plate顺铂抑制率为87.4%~95.7%(TA100)和89.4%~105.5%(TA98).小鼠ip顺铂1.5mg·kg-1,24h重复ip1次,每次给顺铂后1hipDDTC400~800mg·kg-1或同时igDDTC750~1500mg·kg-1.可显著降低顺铂诱
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二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)能明显抑制顺铂诱导鼠伤寒沙门氏菌TA100,TA98回变,有S9代谢活化系统时抑制作用增强,160.74μg/plateDDTC对0.25~2.00μg/plate顺铂抑制率为87.4%~95.7%(TA100)和89.4%~105.5%(TA98).小鼠ip顺铂1.5mg·kg-1,24h重复ip1次,每次给顺铂后1hipDDTC400~800mg·kg-1或同时igDDTC750~1500mg·kg-1.可显著降低顺铂诱发小鼠骨髓多染红细胞微核的形成.体内外实验结果表明DDTC可降低顺铂的致突变作用
Dicetyl dithiocarbamate (DDTC) significantly inhibited cisplatin-induced Salmonella typhimurium TA100, TA98 back-conversion, with S9 metabolic activation system inhibition increased, 160.74μg / plateDDTC 0.25 ~ 2.00μg / The cisplatin inhibition rates ranged from 87.4% to 95.7% (TA100) and from 89.4% to 105.5% (TA98). Mice ip ip cisplatin 1.5mg · kg-1,24h repeated ip1 times, each with cisplatin 1hipDDTC400 ~ 800mg · kg-1 or igDDTC750 ~ 1500mg · kg-1. Can significantly reduce cisplatin-induced mouse erythrocyte micronucleus micronucleus formation. In vitro and in vivo results show that DDTC can reduce cisplatin mutagenicity
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