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药品质量直接关系到人身的健康和安危,因此世界各国对药品生产都做了严格的规定。目前世界上已有100多个国家和地区实行了《药品生产质量管理规范》(Good Manu facturing Practice,GMP)制度。1988年我国颁布了GMP,1992年又重新修订GMP,同年颁布《药品生产管理规范实施指南》(《指南》)。GMP中的重要内容是把洁净技术应用到药品生产过程中,