病毒样颗粒（virus-like particle, VLP）疫苗是近年的研究热点。本研究利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统,以禽流感病毒的M1蛋白和小鼠白血病病毒的gag蛋白2种不同来源的基质蛋白作为骨架,分别构建了展示G57基因型H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白的VLPs。在透射电镜下,所制备的VLP-M1和VLP-gag的形态结构与野生型H9N2亚型禽流感病毒类似,其中以gag蛋白为骨架的VLPs的粒子直径约为150 nm,明显大于VLP-M1粒子。血凝试验结果显示,VLP-gag比VLP-M1提高了1个血凝滴度。Western blot鉴定进一步证实所构建的VLP-M1和VLP-gag中可以同时检测到HA和M1或gag蛋白。由此表明,VLP-gag的表面积大于VLP-M1,其表面镶嵌的HA数量多于VLP-M1。本研究为进一步比较VLP-gag和VLP-M1的免疫原性和免疫保护效果奠定了基础。