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利用RT-PCR的方法，以特异腐质霉（Humicola insolerts）H31-3总RNA为模板，克隆到中性内切葡聚糖酶Ⅱ基因egl2的cDNA，将其插入到表达载体pGAPZαA中，重组质粒经线性化，电击转化毕赤酵母（Pichia pastoris）菌株GS115，筛选到分泌表达重组EGⅡ的毕赤酵母工程菌株。SDS-PAGE检测结果表明，重组EGⅡ在酵母中得到了特异性表达，表达产物的表观分子量约为55kD，同时对工程菌株的发酵条件和重组EGⅡ的性质进行了初步研究。