【摘 要】
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目的研究PF4单用及与IL-3联合应用对造血干/祖细胞系KGla总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的影响.方法采用结晶紫染色、免疫标记流式细胞仪测定、MTT、荧光分光光度
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室
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目的研究PF4单用及与IL-3联合应用对造血干/祖细胞系KGla总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的影响.方法采用结晶紫染色、免疫标记流式细胞仪测定、MTT、荧光分光光度等方法.结果1单用100ng/ml PF4作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长80%,单用20ng/ml IL-3作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长96%,PF4与IL-3联合作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长97%. 2.PF4作用于KG1a后,CD31、CD44、CD11a、CD11b表达分别增加了21%、22%、17%、18%,较前均有显著性(P＜0 05),而PF4对KG1a细胞的CD62P、CD62E表达无影响;PF4与IL-3联合作用于KG1a时,CD31、CD44、CD11a、CD11b表达并没出现互相促进作用.3.分别用抗CD31、CD44、CD11a、CD11b等单克隆抗体阻断KG1a粘附分子时,对PF4引起的KG1a粘附性分别下调了39%、43%、34%、38%.4.pf4、IL-3作用KG1a细胞时,能够引起KG1a细胞肌动蛋白的聚合.结论PF4可刺激早期的白血病性造血干/祖细胞系KG1a总粘附性的增加、增加细胞粘附分子表达、增加细胞骨架蛋白的聚合;PF4与IL-3联合作用时,总粘附性、粘附分子表达、细胞骨架蛋白的变化并没出现互相促进作用.
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