【摘 要】
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目的 探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组,均口服度洛西汀治疗,观察组联合喹硫平治疗,观察8周
【机 构】
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214000,江苏·无锡 无锡市精神卫生中心
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目的 探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组,均口服度洛西汀治疗,观察组联合喹硫平治疗,观察8周.采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末两组症状自评量表躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01);观察组治疗第2周、4周、8周末,症状自评量表躯体化、抑郁、焦虑、恐怖因子分及汉密顿焦虑量表总分均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).观察组总有效率为94.0％,对照组为68.0％,观察组显著高于对照组(x2=10.98,P＜0.01).两组不良反应均较轻微,经对症处理后均逐渐缓解或消失.结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度洛西汀疗效更显著,且不增加不良反应.
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