【摘 要】
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目的克隆卡介苗(BCG)D2株32-kDa分泌蛋白基因(fbpA基因),构建重组植物表达载体pBI121-fbpA,为研制转基因植物口服疫苗奠定基础.方法采用PCR法从BCGD2株基因组DNA中分离fbpA基
【机 构】
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第一军医大学热带军队卫生学系流行病学教研室
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目的克隆卡介苗(BCG)D2株32-kDa分泌蛋白基因(fbpA基因),构建重组植物表达载体pBI121-fbpA,为研制转基因植物口服疫苗奠定基础.方法采用PCR法从BCGD2株基因组DNA中分离fbpA基因,构建重组克隆载体pUCm-T-fbpA,经过单菌落PCR法、BamHⅠ、SacⅠ和HindⅢ单双酶切、DNA序列分析鉴定后,将fbpA基因亚克隆入植物表达载体pBI 121,得到重组载体pBI 121-fbpA,并转化根癌农杆菌株EHA105,用PCR法对其进行鉴定.结果重组载体pUCm-T-fb
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