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目的观察在不同浓度高糖的刺激下ZnT8在基因和蛋白水平的变化,并探讨可能的机制。方法选取大鼠胰岛素瘤细胞INS-1作为研究对象。将INS-1细胞分别用5.6mmol/L、16.7mmol/L和33.3mmol/L浓度的葡萄糖培养。培养24,48小时后,用RT-PCR和Western blot检测锌转运体8(ZnT8)的表达。结果在24h刺激后,INS-1细胞33.3mmol/L较其他组的ZnT8mRNA表达量明显下降(P〈0.05);48小时刺激后,33.3mmol/L和16.7mmol/L较5.6mmo