【摘 要】
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目的:观察体内压应力刺激下大鼠髁突软骨细胞的生物学活性和蛋白质表达谱。方法:对大鼠进行III类矫形力应力加载2周,观察髁状突大体形态和组织形态学;体外培养实验鼠和对照鼠
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院口腔正畸科,江苏省口腔医院口腔正畸科,南京大学医药生物技术重点实验室
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目的:观察体内压应力刺激下大鼠髁突软骨细胞的生物学活性和蛋白质表达谱。方法:对大鼠进行III类矫形力应力加载2周,观察髁状突大体形态和组织形态学;体外培养实验鼠和对照鼠软骨细胞,计数细胞收获数和细胞存活率,检测总蛋白质组学水平上差异。结果:压力刺激后的大鼠髁突软骨明显变薄,表面无光泽,缺乏弹性,重量降低(P<0.01);力学刺激后髁突软骨细胞收获率和存活率均下降(P<0.01),形态更加狭长;蛋白质组学结果主要为应激蛋白上调,信号转导蛋白活化,细胞骨架蛋白和细胞增殖代谢相关蛋白的下降。结论:经体内力学加载后,体外分离培养的关节软骨细胞形态、生物学活性以及在蛋白质水平均发生了明显的变化。
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