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目的：探讨叶酸(FA)对1，3-丁二烯(BD)诱发的小鼠遗传损伤和DNA甲基化改变的保护作用。方法：雄性昆明小鼠喂养相应饲料3周建立叶酸正常组(FA-C)、叶酸缺乏组(FA-D)以及叶酸补充组(FA-S)动物模型，每组小鼠18只，再随机分为对照组、3BD低剂量和高剂量染毒组(0、13.82、1382.14mg/m)，染毒组小鼠每天吸入染毒6h，每周5d，连续染毒2周。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血清中FA浓度和肝组织基因组DNA总体甲基化水平，荧光定量PCR检测DNA甲基转移酶DNMT1和