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【目的】构建草酸青霉菌11的cDNA文库，筛选溶磷相关基因。【方法】利用SMART技术构建草酸青霉菌11的初级cDNA文库，通过难溶磷培养基筛选具有溶磷能力的转化子，测序并进行生物信息学分析。在难溶磷液体培养基中，进行转化子对溶液pH值、可溶磷含量的影响和产有机酸试验。【结果】成功构建了草酸青霉菌11的初级cDNA文库，其库容量约为5．29×10^6cfu·mL-1，重组率为99％；利用难溶磷固体培养基筛选，得到具有溶磷圈的转化子48个，其中转化子I一4的cDNA序列全长536bp，为