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目的 制备高滴度供转导血小板簿生生长因子Ａ链（ＰＤＧＦ－Ａ）基因的重组逆转录病毒，为体内，外深入研究该基因表达产物自分泌和旁分泌的生物学功能奠定基础。方法 将人ＰＤＧＦ－ＡｃＤＮＡ片段插入含巨细胞病毒（ＣＭＶ）启动子序列的逆转录病毒ＧＩＮａ载体的多克隆位点中，将构建的重组质粒导入病毒包括细胞ＰＡ３１７中，经Ｇ４１８筛选工扩增，以病毒液感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，测病毒滴度，选择出抗性克隆，进行免疫组织化