【摘 要】
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目的建立血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,旨在进一步研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用。方法将5只Rhebflox/flox雄鼠与15只Rhebflox/+雌鼠进行交配,共繁殖出子代
【机 构】
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南方医科大学南方医院,湖南医药学院第一附属医院,南方医科大学武汉临床医学院
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目的建立血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,旨在进一步研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用。方法将5只Rhebflox/flox雄鼠与15只Rhebflox/+雌鼠进行交配,共繁殖出子代小鼠76只(基因型为Rhebflox/flox或Rhebflox/+)。将76只子代小鼠与20只血管内皮细胞特异性表达Tek-Cre重组酶的小鼠（以下称Cre小鼠）进行交配,得到基因型为Tek-Cre×Rhebflox/+及单纯Rhebflox/+子代小鼠共140只。采用PCR法对140只小鼠鼠尾组织Rhebflox及Tek-Cre基因型进行鉴定,并记录其2月龄体长及体质量;采用Western blotting法检测Tek-Cre×Rhebflox/+小鼠与单纯Rhebflox/+小鼠肝组织Rheb蛋白表达。结果共得到基因型为Tek-Cre×Rhebflox/+小鼠72只、单纯Rhebflox/+小鼠68只,其体长分别为（18.50±0.13）、（18.80±0.10）cm,体质量分别为（29.50±0.15）、（30.10±0.21）g,二者比较P均>0.05;肝组织Rheb蛋白相对表达量分别为0.21±0.17、0.66±0.12,二者比较P<0.05。结论成功构建血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,将为研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用奠定基础。
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