益脉康片对放射性脑损伤小鼠保护作用及机制研究

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目的探讨益脉康片对放射性脑损伤小鼠的保护作用及主要作用机制。方法将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组和益脉康片低、中、高剂量(4.30、8.61、17.22 mg/kg)组,采用伽玛刀对除对照组外其余各组小鼠进行造模,连续7 d。造模结束后,益脉康片组ig给药,对照组及模型组给予等量生理盐水,连续给药2周,1次/d。末次给药24 h后,采用Morris法检测各组小鼠的学习及记忆能力,并对各组小鼠海马体CA1区进行TUNEL染色及尼氏染色,采用免疫组化法检测各组小鼠兔抗烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶氧化酶(NOX4)的表达情况,并对其进行半定量分析。结果第2~5天,对照组和益脉康片低、中、高剂量组潜伏期均明显低于模型组(P<0.05);与模型组比较,对照组和益脉康片低、中、高剂量组第Ⅲ象限时间及穿越平台次数均明显增加(P<0.05);尼氏染色中,与模型组比较,益脉康片低、中、高剂量小鼠海马体中神经细胞核核仁不清晰及细胞形态异常程度均明显减轻;TUNEL染色中,与模型组比较,益脉康片低、中、高剂量组均仅有呈散在的少量阳性染色神经元;免疫组化中,与模型组比较,益脉康片低、中、高剂量组中NOX4阳性染色均明显弱于模型组,且相对表达量均明显低于模型组(P<0.05)。结论益脉康片对放射性脑损伤小鼠具有较好的保护作用,其作用机制可能与有效抑制小鼠海马体中NOX4表达有关。
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