【摘 要】
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目的 比较研究血清微RNA-122（miR-122）作为药物肝损伤生物标志物的敏感性和特异性,为miR-122用于早期药物肝毒性评价提供依据。方法 采用对乙酰氨基酚（APAP,1250 mg·kg^-1,
【机 构】
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西北工业大学生命学院,中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心
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目的 比较研究血清微RNA-122（miR-122）作为药物肝损伤生物标志物的敏感性和特异性,为miR-122用于早期药物肝毒性评价提供依据。方法 采用对乙酰氨基酚（APAP,1250 mg·kg^-1,ig）、α-萘异硫氰酸酯（ANIT,150 mg·kg^-1,ig）、蛋氨酸-胆碱缺乏饮食（MCDD,自由摄食）以及四氯化碳（CCI4,50%,ip）分别制备大鼠肝细胞损伤模型、胆汁淤积模型、脂肪肝模型以及肝纤维化模型,用于评价miR-122作为药物肝损伤生物标志物的敏感性。采用盐酸异
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