【摘 要】
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线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因异常是ＮＩＤＤＭ及ＩＤＤＭ的致病基因之一。在２９０例ＮＩＤＤＭ及９０例ＩＤＤＭ中，各检出该基因异常１例，检出率分别为０．３４％及１．１％。在一级亲属或母亲同患糖尿病的ＮＩＤＤＭ和ＩＤＤＭ人群中，检出率分别为２．５％、４％及１０％和２０％。而在无家族史人群中，检出率为
【机 构】
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中日友好医院内分泌科,北京友谊医院内分泌科
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线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因异常是ＮＩＤＤＭ及ＩＤＤＭ的致病基因之一。在２９０例ＮＩＤＤＭ及９０例ＩＤＤＭ中，各检出该基因异常１例，检出率分别为０．３４％及１．１％。在一级亲属或母亲同患糖尿病的ＮＩＤＤＭ和ＩＤＤＭ人群中，检出率分别为２．５％、４％及１０％和２０％。而在无家族史人群中，检出率为０。提示该基因的检测着重于在有家族史甚至是母亲有糖尿病病史的人群是合适的。
Mitochondrial tRNALeu (UUR) gene abnormalities are one of the pathogenic genes of NIDDM and IDDM. In 290 cases of NIDDM and 90 cases of IDDM, one of the detected abnormalities in this gene, the detection rates were 0.34% and 1.1%. In first-degree relatives or mothers with diabetic NIDDM and IDDM populations, the detection rates were 2.5%, 4%, and 10% and 20%, respectively. In non-family history of the crowd, the detection rate of 0. This suggests that the detection of this gene is appropriate for those with a family history or even a mother with a history of diabetes.
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