葡萄糖激酶基因相关论文
先天性高胰岛素血症(CHI)是一种胰岛素分泌失调的遗传性疾病,是小儿持续性低血糖的重要原因.近年对其遗传机制的研究发现,参与调控......
报道1例以妊娠期高血糖起病同时合并葡萄糖激酶（GCK）和B淋巴细胞酪氨酸激酶（BLK）基因变异的青少年的成人起病型糖尿病2型（MODY2）家系。先......
采用单链构象多态性（SSCP）技术检测了10个NIDDM家系和30例常见型NIDDM患者的葡萄糖激酶基因（GCK）第2-10号外显子，发现3个家系中6例家族......
目的探究葡萄糖激酶基因（GCK）及肝细胞核因子1α基因（HNF-1α）同时突变致青少年的成人起病型糖尿病（MODY）的临床和遗传学特点。方法对北......
目的 寻找一个典型的青少年发病的成年型糖尿病2型（MODY2）家系的责任基因。方法 抽提MODY家系成员基因组DNA，PCR扩增、直接测序候选......
目前治疗Ⅱ型糖尿病仍是医学界老大难题。近些年来对其病因及发病机理的研究有新的突破,认为它是由多个遗传因素及环境因素相互作......
糖尿病的发病原因是多方面的,它的致病机理目前还没有一个权威的说法。除了遗传、环境、饮食等因素外,糖尿病也能由病毒感染而引起......
应用聚合酶链锁反应扩增葡萄糖激酶(GCK)基因微卫星多态标志,GCK-5’,进行GCK基因与国人非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病关联研究,并与......
ＤＭ病因研究的综合方法天津医科大学研究生（３０００７０）杨新军导师王建华，王正伦指导张金钟糖尿病（ＤｉａｂｅｔｅｓＭｅｌｌｉｔｌｌｓ，ＤＭ）是一种古老的疾病，也是目前遍及世界各地的常见病。......
第四次中日友好糖尿病交流大会纪要第四次中日友好糖尿病交流大会于１９９３年１０月７日至８日在日本横滨市召开。在中日双方学者的共同努力下，这次......
日本非胰岛素依赖型糖尿病患者葡萄糖激酶基因单串重复ＤＮＡ多态性（ＳＴＲＰｓ）Ｔ．Ｍａｔｓｕｋａｇｅ（松影十诗子）Ｓ．Ｎｉｓｈｉ，Ｓ．Ｈｉｎａｔａ，Ｓ．Ｄｏｄｏ，Ｈ．Ｙａｍａｍｏｔｏ，Ｈ．Ｗａｔａｈｉｋｉ，Ｊ．Ｔａｋｅｄａ，Ａ．Ｉｃｈｉｖａｍａ，Ｇ．Ｉ...
Single nucleotide polymorphisms (STRPs) of glucok......
１００日本线粒体基因突变的糖尿病病人流行率高［英］／ＯｔａｂｅＳ…／／ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ．－１９９４，７９（３）－７６８～７７１线粒体基因最早在线粒体肌病、乳酸中毒和脑病中被发现，后来认识到线粒体基因在糖尿病......
在２４３例中国人中研究两个糖代谢途径限速酶基因，己糖激酶Ⅱ基因（ＨＫ２，骨胳肌）及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因（ＰＣＫ１，肝）的微卫星多态性及与非胰岛素依赖......
妊娠合并糖尿病中的一类 ,即孕前糖尿病患者妊娠 ,这包括 1型和 2型糖尿病患者的妊娠。其发病机制已由相关的学科阐述 ,这里不再赘......
线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因异常是ＮＩＤＤＭ及ＩＤＤＭ的致病基因之一。在２９０例ＮＩＤＤＭ及９０例ＩＤＤＭ中，各检出该基因异常１例，检出率分别为０．３４％及１．１％。在一级亲属或母亲同患糖尿病的ＮＩＤＤＭ和ＩＤＤＭ人群中，检出率......
本文简述了钒的代谢、功能、毒性、影响因素，着重回顾了近１０多年来关于钒治疗糖尿病的机理研究，指出了钒与胰岛素的异同性，强调了钒与磷......
目的 建立一个适用于大规模基因突变扫描的荧光标记单链构象长度多态性检测方法。方法 共 2 7个位于肝核因子 4 α基因 ,葡萄糖......
近年来引起生命科学界广泛关注的单核苷酸多态性 (SNP)是人类基因组中最丰富的一种DNA序列变化 ,发生在基因内或其邻近序列的SNP控......
对氧磷脂酶 (PON)基因家族 ,至少包括PON1 、PON2 、PON33种基因。研究发现 ,PON1 基因在 3个位点出现多态性 ,分别是Q R、M L、C ......
糖尿病是一组由遗传和环境相互作用所致的临床综合征.有些糖尿病患者发病时年龄较大,胰岛功能呈渐进性破坏,开始时不发生酮症酸中......
47例2型糖尿病(均40岁以后发病)家系先证者PCR-SSCP检测出两种NEUROD1基因变异;Ala45Thr和Ile156Ile.122例40岁以后发病的2型糖尿......
答遗传性疾病可根据遗传模式,分为单基因遗传病和多基因遗传病。前者包括显性遗传病和隐性遗传病(孟德尔遗传模式)。后者的特点是......
第三届西太平洋地区国际糖尿病会议简介１９９６年９月２５～２８日在香港举行了第三届西太平洋地区国际糖尿病会议．来自世界五大洲的糖尿病工作者１０００余人参......
目的对一个高度怀疑青少年发病的成年型糖尿病2型(MODY2),即葡萄糖激酶(GCK)基因突变所致MODY家系寻找基因突变位点,并探讨其临床......
背景由于胰岛细胞分离技术难度较大,目前糖尿病细胞移植治疗尚缺乏理想的细胞来源。目的构建葡萄糖激酶(Glucokinase,GK)基因逆转......
目的 探讨葡萄糖激酶(GCK)基因启动子区-30位G→A变异与中国昆明地区汉族人2型糖尿病是否存在关联。方法 运用聚合酶链反应—限制......
学位
2型糖尿病是一种多基因遗传病,约占糖尿病的90%.葡萄糖激酶(glucorinase,GCK)是糖代谢的第一个限速酶,如果葡萄糖激酶功能缺隐或表......
目的探讨葡萄糖激酶（glucokinase。GCK）基因启动子区-30住点多态性与2型糖尿病及其各项指标之间的关系。方法运用PCR—R．FLP分析方法......
目的探讨葡萄糖激酶(Glucokinase,GCK)基因微卫星DNA多态性与2型糖尿病的相关性。方法采用扩增片段长度多态性(The amplified of f......
年轻的成年发病型糖尿病（MODY）是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病，它的发生与一定的基因突变相关联。目前已发现至少6种MODY相关......
对３０例起病于４５岁或以前及／或伴糖尿病家族史的中国人常见型非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，进行葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）编码区及拼接区分子扫查。就扫......
糖尿病在病因上有明显异质性,包括显著遗传异质性。阐明各种类型糖尿病的病因是进行病因诊断的前提,并可将糖尿病从目前的病理生理......
目的探讨葡萄糖激酶（GCK）基因在中国人早发和（或）多发糖尿病家系发病中的参与情况。方法采用聚合酶链反应（PCR）-单链构象多态性分析（SSCP）......
国内糖尿病分子遗传学研究的现状和发展吴松华，项坤三６０年前就开始研究糖尿病的遗传问题，但进展一直缓慢，这主要是因为表现相似的高血糖......
目的:确定PCR扩增葡萄糖激酶基因启动子区以及用Alw21I内切酶切割-30位点的最佳实验条件.方法:对影响PCR反应以及酶切的实验因素进......
