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目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)易感基因致病的模式.方法 利用多聚酶链反应/特异序列寡核苷酸探针杂交(PCR/SSOPH)方法检测113例确诊SLE病人的HLAⅡ类基因型并进行单倍型分析.结果 SLE病人的单倍型具有特定的结构特征,即以2个或3个重型SLE相关基因共同组成1个单倍型;反之,2个或3个轻型SLE相关基因组成另1个单倍型;重型基因和轻型基因之间很少有强连锁不平衡.DQA1*0301-DQB1*0302、DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0303和DRB1*1501-DQA1*0103-DQB1*0303与肾损害正相关,DQA1*0501-DQB1*0301和DRB3*0202-DQA1*0501-DQB1*0301与肾损害负相关;DRB1*1501-DQA1*0301-DQB1*0601与狼疮性神经精神症状正相关;DQA1*0201-DQB1*0201与白细胞减少正相关;均Pc<0.05.结论 特异单倍型可能是影响SLE亚型临床表达的决定性因素.