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目的 建立驽巴贝虫（Babesia caballi）和马泰勒虫（Theileria equi）的双重PCR检测方法。 方法 根据GenBank发表的驽巴贝虫裂殖子mRNA BC48基因保守序列和马泰勒虫核糖体小亚基18 s rRNA基因保守序列，设计、合成2对特异性引物，经优化反应条件，建立双重PCR检测方法，并检测该方法的特异性和敏感性。用该双重PCR法对采集于伊犁地区马疑似病例全血样品进行检测，并与镜检法、常规PCR和荧光PCR的结果进行比较。 结果 建立的双重PCR法可特异性地扩增驽巴贝虫和马泰勒虫