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从猪囊尾蚴中提取总RNA,并分离出mRNA,采用定向克隆方法,将猪囊尾蚴cDNA片段重组入质粒表达载体pSPORT-1的NotⅠ和SalⅠ双酶切位点之间,构建了猪囊尾蚴cDNA表达文库.通过库容量鉴定,所构建的表达文库的容量为2×106;经含有IPTG和X-gal的颜色选择平皿测定,其重组率为100%.