【摘 要】
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目的 调查广东人群CYP2C9基因第3外显子374G＞A位点多态性.方法 应用创造酶切位点PCR扩增跨越374G＞A位点的DNA片断,用MluI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型.结果 在受检的53
【机 构】
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广东药学院药科学院,黑龙江省科学院高技术研究院,广东药学院基础学院
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目的 调查广东人群CYP2C9基因第3外显子374G＞A位点多态性.方法 应用创造酶切位点PCR扩增跨越374G＞A位点的DNA片断,用MluI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型.结果 在受检的532例广东人中,未检出A374突变等位基因即CYP2C9*14等位基因,所有个体的基因型均为野生型纯合子G374/G374.结论 CYP2C9* 14等位基因为广东人群的稀有等位基因.
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