【摘 要】
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对流动相、洗脱梯度、质谱条件和样品前处理方法进行优化,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对22种违禁药物分离和定量测定。液体样品经提取,过C18色谱柱,采用甲酸-乙
【基金项目】
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广州市科技计划项目(201707010372),广州市市场监督管理局科技项目(2020KJ51)
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对流动相、洗脱梯度、质谱条件和样品前处理方法进行优化,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对22种违禁药物分离和定量测定。液体样品经提取,过C18色谱柱,采用甲酸-乙酸铵水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子(ESI+)源、正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,利血平等22种非法添加的药物在1.0~50.0 ng/mL内线性均良好,相关系数(r)均在0.99以上,3个水平加标回收率为77.15%~116.73%,相对标准偏差(RSD)亦未超过11%(n=6)。此方法简
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