论文部分内容阅读
目的
探讨微RNA（miR）-139-5p对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。
方法运用qRT-PCR法检测膀胱癌细胞、膀胱上皮细胞中miR-139-5p的表达；将miR-139-5p组（转染miR-139-5p mimics）、miR-NC组（转染miR-NC）、si-con组（转染si-con）、si-ITGA3组（转染si-ITGA3）、miR-139-5p+pcDNA组（共转染miR-139-5p mimics和pcDNA）、miR-139-5p+pcDNA-ITGA3组（共转染miR-139-5p mimics和pcDNA-ITGA3），用脂质体法转染至T24细胞；免疫印迹检测细胞中ITGA3的蛋白表达；MTT法检测细胞增殖；Transwell法检测细胞迁移和侵袭；双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。
结果与膀胱上皮细胞相比，膀胱癌细胞中miR-139-5p表达明显降低，ITGA3表达明显升高（P<0.05）；过表达miR-139-5p、敲减ITGA3均可抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭；miR-139-5p可抑制野生型ITGA3细胞的荧光活性，并且负向调控ITGA3的表达；过表达ITGA3可逆转miR-139-5p对T24细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。
结论miR-139-5p可抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭，其机制与靶向负调控ITGA3有关，将可为膀胱癌的诊断和治疗提供靶点。